计算机化系统验证中心-北京百思力公司-计算机化系统验证

“高质量、高标准、高速价廉通过FDA，CFDA”找百思力咨询机构

百思力认证技术（北京）有限公司是一家已经取得检验检测机构CMA资质认定和CNAS实验室能力认可资质的***高新技术企业，为制药、化工等行业提供GXP合规咨询、验证服务的第三方综合性咨询公司

其实无论选择哪一种异位，其实都存在一定的风险，只是看这个风险的大小而已。诸如失1火、地1震等风险因素，但这些也都只能是小概率事件了。想想如果一个机房失1火是高概率，那机房监管人员估计也早就该下岗了。

“高质量、高标准、高速价廉通过FDA，CFDA”找百思力咨询机构

验证主计划与验证计划

Plan被翻译过来之后是计划，站在中文的角度上总是不能完整的表达其本意。更切近的意思应该是规划/方案。因为这个Plan不仅仅是时间和事件上的计划，还应包含什么时候做，做什么，怎么做，谁去做等等。

验证主计划，一般是企业年初制定的新年验证年度规划，计算机化系统验证咨询机构，其包括了现有系统的PQ，计算机化系统验证中心，同时明确当新增系统之后的验证规划的编写与审批流程。而验证计划则是对当前系统的一个整体规划，表明当前系统的验证如何进行，同样的是什么时候做，计算机化系统验证公司，做什么，怎么做，谁去做等等。无论是哪一种计划，都应当明确落地，即就有可执行性。也就是当执行人拿到这些计划之后无需再去询问就能讲按照标准去完成相应的工作，否则计划也就失去了本身的意义。

“高质量、高标准、高速价廉通过FDA，CFDA”找百思力咨询机构

数据安全，包括了存储安全、访问安全、应用安全……关于存储安全大家听到的较多的可能就是关于异地备份了。我想说的是，异地备份这个事大家不要想的过于复杂。异地即异位，至于是异硬盘还是异服务器还是***理空间，完全是由风险评估进行的。

（一）样品查询对样品的信息进行查询，包括：样品的历史记录，计算机化系统验证，样品统计信息，样品的分类浏览，样品的进展情况等信息的查询。

（二）标准、方法查询提供各种相关的分析标准、分析方法的查询。

（三）设备仪器查询用户所有的仪器设备均在系统中建档，随时提供查询。

（四）文件管理文件管理是文件的制订者根据实验室相关规定，灵活的提供各种文件的编辑、审批、发布。如：实验室的规章制度、各种报表、工作流程完善了文件的管理、保存、修改、销毁、归档处理、备份等文件的历史记录。