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实验室管理系统验证公司推荐「在线咨询」

发布时间:2020-10-19 04:20:25        







“高质量、高标准、高速价廉通过FDA,CFDA”找百思力咨询机构

验证定义中的第二层含义,其实就是说我们所做的这些活动或者说操作都应该是在满足GXP***要求的前提下进行的。***没有明确说明计算机化系统应该怎么做,而是我们在计算机化系统上所替代的当前线下活动应是满足***要求的。比如说样品检测过程管理,采用计算机化系统之后也应当是在满足***要求的前提下进行。“高质量、高标准、高速价廉通过FDA,CFDA”找百思力咨询机构通用型项目阶段再来看看验证的过程,参考GAMP5的V模型,通用的过程如下图示。



验证通用模型

通过对比,我们可以得出验证的整个过程其实就是一次项目的过程,然又有不同的是,验证是有着长期性的特点。因为在PQ阶段开始,进行的是周期性的活动,可以每月、每季度、每年进行一次PQ,从而确保计算机化系统经过长时间的运行后,仍然满足其1开始的规格要求。(四)文件管理文件管理是文件的制订者根据实验室相关规定,灵活的提供各种文件的编辑、审批、发布。





通用型项目阶段

再来看看验证的过程,参考GAMP5的V模型,通用的过程如下图示。经过规划、规格、配置/开发、确认、报告阶段。同样的每个阶段都包含有计划、执行、收尾。


验证主计划与验证计划

Plan被翻译过来之后是计划,站在中文的角度上总是不能完整的表达其本意。更切近的意思应该是规划/方案。因为这个Plan不仅仅是时间和事件上的计划,还应包含什么时候做,做什么,怎么做,谁去做等等。





系统验证的进行,需要企业内部相关SOP的支持,以确保验证的合法合规性。这些SOP应明确规定如何进行验证,验证的原则是什么,验证的流程是什么等等。同时,还应建立相应的计算机化系统的运行相关的SOP文件,这些文件的建立应在OQ报告之前完成并生效,而后系统才能进行上线正式运行。“高质量、高标准、高速价廉通过FDA,CFDA”找百思力咨询机构国内真正有CSV实战经验的***公司又很少。


验证其实就是一个项目加上其周期性活动,而确认是验证的一部分活动。所以不能将验证和确认同日而语,也不可将几本确认过程文档就当做是一次验证





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